مشاور عالی و جانشین وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به وضعیت ویژه سیستان و بلوچستان در حوزه بیماری‌های خاص، بر لزوم تقویت برنامه‌های پیشگیری، گسترش غربالگری و فرهنگ‌سازی عمومی برای کنترل تالاسمی و هموفیلی در این استان تأکید کرد.

به گزارش خبرنگار مهر، علی جعفریان در حاشیه بازدید از سازمان انتقال خون استان سیستان و بلوچستان، با بیان اینکه این استان از نظر شیوع بیماری‌های تالاسمی و هموفیلی شرایط متفاوتی نسبت به بسیاری از مناطق کشور دارد، گفت رویکرد اصلی وزارت بهداشت در این حوزه، تمرکز بر پیشگیری، تشخیص زودهنگام و افزایش مشارکت عمومی است.

سیستان و بلوچستان؛ استانی با نیاز ویژه به مراقبت‌های مستمر

جعفریان با اشاره به اینکه سیستان و بلوچستان در زمره استان‌های دارای آمار بالای مبتلایان به تالاسمی و هموفیلی قرار دارد، اظهار کرد: همین ویژگی باعث شده نیاز به خون و فرآورده‌های خونی در این استان به‌صورت مستمر و قابل توجه باقی بماند. بیماران مبتلا به تالاسمی به‌ویژه تالاسمی ماژور برای ادامه زندگی به تزریق منظم خون وابسته هستند و بیماران هموفیلی نیز در شرایط خونریزی یا اقدامات درمانی، به فرآورده‌های خاص خونی نیاز دارند.

وی افزود: پاسخگویی به این نیاز گسترده، تنها با برنامه‌ریزی دقیق، پایش مداوم بیماران و تأمین پایدار ذخایر خونی امکان‌پذیر است و هرگونه اختلال در چرخه تأمین می‌تواند سلامت بیماران را به‌طور مستقیم تحت تأثیر قرار دهد.

غربالگری و فرهنگ‌سازی؛ دو محور اصلی پیشگیری

مشاور عالی وزیر بهداشت، تقویت غربالگری را یکی از ارکان اصلی کنترل بیماری تالاسمی عنوان کرد و گفت: توسعه برنامه‌های غربالگری پیش از ازدواج، مشاوره ژنتیک و اطلاع‌رسانی هدفمند به خانواده‌ها می‌تواند نقش تعیین‌کننده‌ای در کاهش موارد جدید ابتلا داشته باشد. در کنار اقدامات تخصصی نظام سلامت، ارتقای آگاهی عمومی و اصلاح برخی باورهای نادرست درباره آزمایش‌های پیش از ازدواج، نیازمند همکاری رسانه‌ها، نهادهای آموزشی و ظرفیت‌های فرهنگی استان است.

به گفته وی، فرهنگ‌سازی تنها محدود به حوزه پیشگیری نیست؛ بلکه در حوزه درمان و حمایت از بیماران نیز باید نگاه حمایتی و همدلانه در جامعه تقویت شود تا بیماران و خانواده‌های آنان بدون دغدغه و با دسترسی مناسب به خدمات، دوره درمان را طی کنند.

نقش سازمان انتقال خون و مشارکت مردمی

جعفریان در بخش دیگری از سخنان خود، با قدردانی از تلاش کارکنان سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان، تصریح کرد: تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی و هموفیلی در استان، حاصل تلاش شبانه‌روزی همکاران سازمان انتقال خون و همراهی ارزشمند مردم نیکوکار استان است. بخش عمده نیاز از طریق اهدای خون داوطلبانه مردم استان تأمین می‌شود و در شرایط ضروری نیز از ذخایر کشوری برای جلوگیری از کمبود استفاده می‌شود.

وی ادامه داد: سازمان انتقال خون به‌عنوان حلقه واسط میان اهداکنندگان و بیماران، مسئولیت سنگینی در حفظ سلامت خون، غربالگری دقیق، ذخیره‌سازی استاندارد و توزیع به‌موقع فرآورده‌ها بر عهده دارد و عملکرد این مجموعه در استانی با پراکندگی جغرافیایی و فاصله زیاد میان شهرها، اهمیت دوچندانی پیدا می‌کند.

ضرورت اهدای مستمر خون

مشاور وزیر بهداشت با تأکید بر اینکه نیاز بیماران تالاسمی مقطعی و فصلی نیست، خاطرنشان کرد: برخلاف برخی نیازهای اورژانسی که در مقاطع خاص افزایش می‌یابد، بیماران تالاسمی به‌صورت ماهانه و مستمر به خون نیاز دارند. بنابراین اهدای خون نباید به مناسبت‌ها یا پویش‌های مقطعی محدود شود، بلکه باید به یک فرهنگ پایدار و مسئولانه در جامعه تبدیل شود.

وی از عموم مردم به‌ویژه جوانان و اهداکنندگان مستمر خواست با حضور منظم در پایگاه‌های انتقال خون، به پایداری ذخایر خونی کمک کنند و افزود: هر واحد خون اهدایی می‌تواند علاوه بر نجات جان بیماران تصادفی و مادران باردار، استمرار زندگی بیماران خاص را نیز تضمین کند.

جعفریان در پایان ابراز امیدواری کرد با تقویت همکاری میان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان و زابل، سازمان انتقال خون، نهادهای فرهنگی و مشارکت مردم، شاخص‌های پیشگیری و مراقبت از بیماران تالاسمی و هموفیلی در سیستان و بلوچستان ارتقا یابد و دسترسی عادلانه به خدمات تشخیصی و درمانی برای همه بیماران فراهم شود.